Active, Not Recruiting
Studie neoadjuvantní chemoterapie a nivolumabu v porovnání s neoadjuvantní chemoterapií a placebem, po níž následuje chirurgické odstranění onemocnění a adjuvantní léčba nivolumabem nebo placebem pro účastníky s chirurgicky odstranitelným nemalobuněčným karcinomem plic v časném stádiu - CA209-77T
Updated: 5 duben, 2024 | ClinicalTrials.gov
Fáze
Pohlaví
Věková skupina
Active, Not Recruiting
Více informací o účasti v klinickém hodnocení Bristol Myers Squibb najdete na stránkách www.BMSStudyConnect.com Kritéria pro zařazení: - Účastníci s histologicky potvrzeným nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) stádia IIA až IIIB nebo s podezřením na toto onemocnění, které je považováno za chirurgicky odstranitelné - Žádné mozkové metastázy - Léčebně naivní (žádná předchozí systémová protinádorová léčba) - Stav výkonnosti ECOG (Východní spolupracující onkologická skupina) ≤ 1 - Možnost poskytnout nádorovou tkáň z operace nebo biopsie pro biomarkery Kritéria pro vyřazení: - Účastníci s aktivním, známým autoimunitním onemocněním nebo podezřením na něj jsou vyloučeni - Jakýkoli pozitivní test na virus hepatitidy B nebo C nebo na virus lidské imunodeficience (HIV) ukazující na akutní nebo chronickou infekci - Jakákoli předchozí protinádorová léčba, včetně léčby cytotoxické, imunoonkologické, cílených látek nebo radioterapie Mohou platit další kritéria pro zařazení/vyřazení definovaná protokolem
Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace
