Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT03956680

Active, Not Recruiting

An Investigational Immunotherapy Study of BMS-986301 Alone or in Combination With Nivolumab, and Ipilimumab in Participants With Advanced Solid Cancers - CA046-006

Updated: 13 prosinec, 2023   |   ClinicalTrials.gov

Kontaktujte nás, potřebujete-li pomoc
clinical.trials@bms.com

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku CA046-006
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • Active, Not Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: BMS-986301 followed by Nivolumab and Ipilimumab therapy
Drug: BMS-986301, Nivolumab, Ipilimumab
Experimental: Part 1A Group 2: BMS-986301 Monotherapy Intratumoral (I-TUMOR) Sub-study
Drug: BMS-986301, Ipilimumab, Nivolumab
Experimental: Part 1A Group 3: BMS-986301 Monotherapy Intravenous (IV) Sub-study
Drug: BMS-986301, Ipilimumab, Nivolumab
Experimental: Part 1B Group 4: Systemic BMS-986301 + Nivolumab + Ipilimumab
Drug: BMS-986301, Ipilimumab, Nivolumab
Experimental: Part 1B Group 5: I-TUMOR BMS-986301 + Nivolumab + Ipilimumab
Drug: BMS-986301, Ipilimumab, Nivolumab

Klíčová kritéria způsobilosti

For more information regarding Bristol Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com Inclusion Criteria: - Histologically or cytologically confirmed advanced/metastatic solid tumor and refractory to or intolerant of existing therapy(ies) known to provide clinical benefit for the condition of the participant - IO therapy resistant or insensitive tumors - Have at least 1 (intramuscular treatment group) or 2 (intratumoral treatment group) tumor lesions accessible for biopsy - Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1 Exclusion Criteria: - Primary central nervous system malignancy - Participants with other active malignancy requiring concurrent intervention - Uncontrolled or significant cardiovascular disease Other protocol defined inclusion/exclusion criteria could apply.

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail