Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect

Active, Not Recruiting

A Study of Chemo Only Versus Chemo Plus Nivo With or Without BMS-986205, Followed by Post- Surgery Therapy With Nivo or Nivo and BMS-986205 in Patients With MIBC - CA017-078

Aktualizováno: 29 leden, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Kontaktujte nás, potřebujete-li pomoc
clinical.trials@bms.com

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 3

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • Active, Not Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Active Comparator: Arm A
Drug: Gemcitabine, BMS-986205
Experimental: Arm B
Biological: Nivolumab Drug: Gemcitabine, BMS-986205

Klíčová kritéria způsobilosti

Inclusion Criteria: - Participants with MIBC, clinical stage T2-T4a, N0 (<10 mm on CT or MRI), M0, diagnosed at TURBT and confirmed by radiographic imaging. Variant histology is acceptable if there is a predominant urothelial component. - Participant must be deemed eligible for Radial Cystectomy (RC) by his/her oncologist and/or urologist, and must agree to undergo Radial Cystectomy (RC) after completion of neoadjuvant therapy. - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0 or 1 Exclusion Criteria: - Clinical evidence of positive LN (≥ 10 mm in short axis) or metastatic bladder cancer - Prior systemic therapy, radiation therapy, or surgery for bladder cancer other than TURBT or biopsies is also not permitted - Ineligible to receive cisplatin due to Grade 2 or higher peripheral neuropathy or audiometric hearing loss, or calculated (Cockcroft-Gault formula) GFR or measured (24-hour urine) creatinine clearance (CrCl) < 50 mL/min

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail