Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT03656718

Active, Not Recruiting

A Study of Subcutaneous Nivolumab Monotherapy With or Without Recombinant Human Hyaluronidase PH20 (rHuPH20) - CA209-8KX

Aktualizováno: 6 prosinec, 2023   |   ClinicalTrials.gov

Kontaktujte nás, potřebujete-li pomoc
clinical.trials@bms.com

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku CA209-8KX
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1/Phase 2

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • Active, Not Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Part B, Group 2: nivolumab (dose 1)
Experimental: Part B, Group 4: nivolumab (dose 2)
Experimental: Part C: nivolumab (dose 3) + rHuPH20
Biological: Nivolumab Drug: rHuPH20
Experimental: Part D: nivolumab (dose 3)
Experimental: Part E, Group 6: nivolumab (dose 4) coformulated with rHuPH20
Experimental: SC nivolumab
Experimental: SC nivolumab with rHuPH20

Klíčová kritéria způsobilosti

For more information regarding Bristol Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com Inclusion Criteria: - Histologic or cytologic confirmation of advanced (metastatic and/or unresectable) solid tumors of one of the following tumor types: 1. Metastatic squamous or non-squamous NSCLC 2. RCC, advanced or metastatic 3. Melanoma 4. HCC 5. CRC, metastatic (MSI-H or dMMR) - Measurable disease as per RECIST version 1.1 criteria - ECOG performance status of 0 or 1 Exclusion Criteria: - Active brain metastases or leptomeningeal metastases - Ocular melanoma - Active, known, or suspected autoimmune disease Other protocol defined inclusion/exclusion criteria could apply

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail