Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect

Active, Not Recruiting

An Investigational Immunotherapy Study of BMS-986249 Alone and in Combination With Nivolumab in Solid Cancers That Are Advanced or Have Spread - CA030-001

Aktualizováno: 3 říjen, 2023   |   ClinicalTrials.gov

Kontaktujte nás, potřebujete-li pomoc
clinical.trials@bms.com

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1/Phase 2

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • Active, Not Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Arm A
Biological: BMS-986249
Experimental: Arm B
Biological: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm A
Biological: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm A: BMS-986249 + nivo then nivo
Biological: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm B
Biological: Ipilimumab, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm B: BMS-986249 + nivo
Biological: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm C
Biological: BMS-986249, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm D
Biological: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm E
Biological: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm E: Nivo
Biological: Nivolumab
Experimental: Part 2B Cohort 3: BMS-986249 + nivo
Biological: Nivolumab, BMS-986249

Klíčová kritéria způsobilosti

For more information regarding Bristol Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com Inclusion Criteria: - Histologic or cytologic confirmation of a solid tumor that is advanced (metastatic, recurrent, and/or unresectable) with measurable disease and have at least 1 lesion accessible for biopsy - Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1 - Participants must have received, and then progressed, relapsed, or been intolerant to, at least 1 standard treatment regimen in the advanced or metastatic setting according to solid tumor histologies Exclusion Criteria: - Participants with primary CNS malignancies or tumors with CNS metastases as the only site of disease, will be excluded - Prior anti-cancer treatments such as chemotherapy, radiotherapy, or hormonal are permitted - Participants with other active malignancy requiring concurrent intervention Other protocol defined inclusion/exclusion criteria could apply

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail