Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect

Active, Not Recruiting

First-In-Human Study of Monoclonal Antibody BMS-986218 by Itself and in Combination With Nivolumab in Patients With Advanced Solid Tumors - CA022-001

Aktualizováno: 2 leden, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Kontaktujte nás, potřebujete-li pomoc
clinical.trials@bms.com

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1/Phase 2

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • Active, Not Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: BMS-986218 Monotherapy
Biological: Ipilimumab, BMS-986218
Experimental: Combination Therapy
Biological: BMS-986218, Nivolumab
Experimental: Monotherapy
Biological: BMS-986218
Experimental: Part 2B: Monotherapy (BMS-986218)
Biological: BMS-986218
Experimental: Part 2C: Expansion Combination Therapy (BMS-986218 + Nivolumab)
Biological: Nivolumab, BMS-986218
Experimental: Part 2D: Expansion Combination Therapy (BMS-986218 + Nivolumab)
Biological: Nivolumab, BMS-986218

Klíčová kritéria způsobilosti

Inclusion Criteria: - For more information regarding Bristol Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com - histologic or cytologic confirmation of a solid tumor that is advanced (metastatic, recurrent and/or unresectable) - Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1 - Participants must have received, and then progressed, relapsed, or been intolerant to, all standard treatment regimens with proven survival benefit in the advanced or metastatic setting according to tumor type, if such a therapy exists Exclusion Criteria: - Participants with primary CNS malignancies, or tumors with CNS metastases as the only site of disease, will be excluded - Cytotoxic agents, unless at least 4 weeks have elapsed from last dose of prior anti-cancer therapy and initiation of study therapy - Prior anti-cancer treatments such as chemotherapy, radiotherapy, hormonal, or immunotherapy (including anti-PD-1/PD-L1) are permitted Other protocol defined inclusion/exclusion criteria could apply

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail