Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • Více
  • O klinických hodnoceních

Jsem ve světě klinických hodnocení nově

Klinické hodnocení testuje experimentální léčivé přípravky, aby bylo možné zjistit, jak působí na různé skupiny pacientů. Jsme tady proto, abychom vám vysvětlili různé aspekty klinického hodnocení. Zde jsou odpovědi na nejčastější otázky pacientů.

Účel klinického hodnocení

Účel klinického hodnocení

Předtím, než Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) schválí nový léčivý přípravek, je nutné jej nejprve otestovat v klinických hodnoceních.

Jak fungují klinická hodnocení

Zkoušející lékaři provádějící klinická hodnocení dodržují určité plány výzkumu, kterým se říká protokoly. Protokoly jsou navrženy tak, aby bylo možné odpovědět na klíčové otázky ohledně výzkumu porovnáváním odlišné experimentální léčby. Získané výsledky z různých léčebných skupin se po změření navzájem porovnávají.

Co můžete očekávat od klinického hodnocení

Co můžete očekávat od klinického hodnocení

Každé klinické hodnocení je jiné, proto je důležité, abyste správně pochopil/a možná rizika a možné výhody. Jakmile dojde k zařazení do klinického hodnocení, budete mít k dispozici vyčleněný pečovatelský tým, který Vás provede každým krokem – zodpoví Vám všechny otázky a případné obavy, které byste mohl/a mít. Účast v klinickém hodnocení je dobrovolná. Z klinického hodnocení můžete kdykoli odejít.

Proč bych se měl zúčastnit?

Klinická hodnocení obvykle testují nové způsoby léčby onemocnění, takže potenciálně pomáháte druhým a přispíváte k získání nových znalostí o dané nemoci. Zjistěte si více o našich klinických hodnoceních a podívejte se, zda by některé z nich nebylo vhodné pro Vás osobně.

Co se stane po skončení klinického hodnocení

Co se stane po skončení klinického hodnocení

Po ukončení klinického hodnocení možná budete mít nějaké otázky. Členové Vašeho pečovatelského týmu, koordinátor studie či zkoušející lékař Vám nejlépe pomohou naplánovat, co dál. Po skončení klinického hodnocení chceme Vás a Vaše blízké pozvat k zapojení do naší komunity klinického hodnocení a ke sdílení svých zážitků a motivací s ostatními.

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail