Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Menú

Buscar estudios clínicos de BMS
Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CA238-0001  |   NCT06730750

Estudio de BMS-986490 con o sin bevacizumab en tumores sólidos avanzados

Resumen

  • Fase 1/Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 6
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

Este es un estudio de BMS-986490 como monoterapia y en combinación con bevacizumab en participantes con tumores sólidos avanzados selectos que se sabe expresan CEACAM5.

Imprimir Imprimir
Email Correo electrónico

Centro de reclutamiento más cercano

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
:
  • Tumor sólido avanzado, no resecable o metastásico, documentado y confirmado histológica o citológicamente, medible según los RECIST v1.1.
    1. CCR: Parte 1A, Parte 2A-CCR, Parte 1B y Parte 2B:.
      1. CCR localmente avanzado/metastásico, recurrente o no resecable con histología de adenocarcinoma y cuya enfermedad progresó después de la terapia sistémica contra el cáncer en el contexto metastásico o adyuvante, incluido 5-FU, irinotecán y/u oxaliplatino (si está disponible y no está contraindicado).
      2. CPCNP: Parte 2A-CPCNP/CG, 3L+ CPCNP:.
        1. CPCNP confirmado histológicamente que cumple con los criterios del estadio IIIB, estadio IV o enfermedad recurrente.
          1. La enfermedad progresó con al menos 2 líneas de terapia previas,
            1. Los participantes deben haber recibido terapia anti-PD-(L)1 o haber progresado con ella, si está disponible.
            2. CG: Parte 2A-CPCNP/CG, 2L+ CG:.
              1. Los participantes deben haber recibido al menos un régimen de tratamiento estándar en el contexto avanzado o metastásico y haber progresado o ser intolerantes al tratamiento (o haber progresado en los 6 meses siguientes al tratamiento adyuvante).
                1. Grado de actividad según el ECOG de 0 o 1.

                Criterios de exclusión

                Criterios de exclusión Icon
                :
                • Antecedentes de reacciones anafilácticas a irinotecán y/o bevacizumab.
                  1. Terapia previa dirigida a CEACAM5.
                    1. EPI/neumonitis de grado ≥3.
                      Información Adicional *
                      • Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

                        Opciones de tratamiento

                        Brazos del estudio

                        INTERVENCIÓN ASIGNADA

                        Brazos del estudio

                        Experimental: Parte 1A

                        INTERVENCIÓN ASIGNADA
                        • Fármaco: BMS-986490

                        Brazos del estudio

                        Experimental: Parte 1B

                        INTERVENCIÓN ASIGNADA
                        • Fármaco: BMS-986490, Bevacizumab

                        Brazos del estudio

                        Experimental: Parte 2A - Cáncer colorrectal (CCR)

                        INTERVENCIÓN ASIGNADA
                        • Fármaco: BMS-986490

                        Brazos del estudio

                        Experimental: Parte 2A - Cáncer de pulmón de células no pequeñas/cáncer gástrico (CPCNP/CG)

                        INTERVENCIÓN ASIGNADA
                        • Fármaco: BMS-986490

                        Brazos del estudio

                        Experimental: Parte 2B

                        INTERVENCIÓN ASIGNADA
                        • Fármaco: BMS-986490, Bevacizumab
                        Dé el primer paso para ver si es compatible con un estudio clínico - Verifique su elegibilidad
                        Verifique su elegibilidad
                        Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
                        Compatibilizar con un estudio
                        Si es compatible, haga clic en el estudio para ver la lista de ubicaciones de los centros del estudio.
                        Seleccione una ubicación del centro del estudio
                        Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
                        Registrarse
                        Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.

                        Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias