Recruiting
Estudio para evaluar si los participantes con melanoma prefieren la administración subcutánea frente a la administración intravenosa de combinaciones de dosis fija de nivolumab y nivolumab + relatlimab - CA224-1044
Actualizada: 3 abril, 2024 | ClinicalTrials.gov
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicaciones
Recruiting
Criterios de inclusión: - Debe tener melanoma metastásico y no haber recibido tratamiento previo para el cáncer, o melanoma resecado y haberse extirpado completamente el cáncer con cirugía a más tardar 12 semanas antes del inicio del tratamiento y haberse confirmado que no tiene enfermedad - Debe tener un nivel bajo de discapacidad y cáncer que se considere avanzado para el melanoma metastásico y en riesgo de volverse avanzado (intermedio) o avanzado para el melanoma resecado Criterios de exclusión: - No debe tener ningún cáncer/enfermedad cerebral tratado con radiación, ningún cáncer en los ojos o las membranas mucosas (células que cubren la superficie interna de partes del cuerpo y la mantienen húmeda), ninguna enfermedad autoinmune ni ninguna afección que esté siendo tratada con esteroides para la inflamación (corticoesteroides) o medicamentos para disminuir la respuesta del sistema inmunitario del cuerpo (fármacos inmunosupresores) Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
