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  • NCT07256015

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Deucravacitinib per pazienti con psoriasi moderata/grave: Un’esperienza di vita reale in Italia - IM011-1228

Aggiornato: 30 ottobre, 2026   |   ClinicalTrials.gov.

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Dettagli della sperimentazione

  • Sesso

  • 18+

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Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Coorte 1
Farmaco: Deucravacitinib

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione: - I partecipanti hanno iniziato il trattamento con deucravacitinib in monoterapia da 4 a 8 settimane prima in base alla pratica clinica e ai criteri di rimborso stabiliti dall ’Agenzia nazionale per i medicinali in Italia (AIFA) - I pazienti presentano psoriasi a placche da moderata a grave - I pazienti hanno firmato il modulo di consenso informato (ICF) Criteri di esclusione: - Partecipazione simultanea a qualsiasi studio interventistico per la psoriasi     da moderata a grave   - Incapacità di partecipare allo studio per i seguenti motivi: pazienti non in grado     di comprendere l’obiettivo dello studio, pazienti non in grado di comprendere e firmare il modulo di consenso informato