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  • NCT06869551

Recruiting

Studio per valutare i livelli farmacologici, l’efficacia e la sicurezza di deucravacitinib (BMS-986165) in partecipanti pediatrici affetti da artrite psoriasica giovanile - IM011-1071

Aggiornato: 17 giugno, 2025   |   ClinicalTrials.gov.

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 3

    Fase

  • Sesso

  • 5-17

    Fascia d'età

  • 24

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Braccio A
Farmaco: Deucravacitinib
Placebo di confronto: Braccio B
Farmaco: Deucravacitinib Altro: Placebo

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione - I partecipanti devono presentare una diagnosi di artrite psoriasica giovanile (Jovenile Psoriatic Arthritis, JPsA). - I partecipanti devono avere almeno tre articolazioni colpite da artrite. - I partecipanti devono aver provato almeno un tipo di farmaco per JPsA per almeno tre mesi, ma che non ha funzionato bene o ha causato problemi. Criteri di esclusione - I partecipanti non devono aver ricevuto una diagnosi di JPsA prima dei 5 anni di età. - I partecipanti non devono presentare altri tipi di artrite idiopatica giovanile (AIG) che non siano JPsA, - I partecipanti non devono presentare un’anamnesi di infiammazione oculare cronica (uveite) o avere ricevuto una diagnosi di uveite negli ultimi tre mesi. - Sono inoltre previsti altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

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