Criteri di inclusione:
- Il/La partecipante ha ricevuto una terapia cellulare geneticamente modificata (GMCT)
prodotta da Bristol-Myers Squibb (BMS) disponibile in commercio e ha ricevuto una diagnosi di una
seconda neoplasia primitiva qualificante o di una seconda neoplasia primitiva che BMS ha
ritenuto qualificante per l’analisi.
- Il/La partecipante ha ricevuto una GMCT prodotta da BMS disponibile in commercio in una
sperimentazione clinica o in un altro contesto sperimentale (incluso un prodotto non conforme)
per la quale non esiste un protocollo di analisi per tale sperimentazione o contesto
sperimentale e ha ricevuto una diagnosi di una seconda neoplasia primitiva qualificante o di una
seconda neoplasia primitiva che BMS ha ritenuto qualificante per l’analisi.
Criteri di esclusione:
- Il/La partecipante sta partecipando attivamente a una sperimentazione clinica in cui la raccolta
di informazioni e campioni viene condotta nell’ambito di tale sperimentazione clinica.
- Il/La partecipante non ha ricevuto una GMCT prodotta da BMS o non ha ricevuto una diagnosi di
una seconda neoplasia primitiva qualificante.
