Criteri di inclusione: - Tutti i partecipanti devono presentare un tumore maligno solido confermato istologicamente o a livello citologico, in stadio avanzato, non resecabile/metastatico e maligno (misurabile secondo i Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi [RECIST] v1.1) e devono aver ricevuto, essere refrattari, non idonei o intolleranti alla/e terapia/e esistente/i nota/e per il beneficio clinico fornito per la patologia del partecipante. - Nella Parte 1A il partecipante può avere un tumore maligno solido di qualsiasi istologia. - La Parte 1B è limitata ai partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). - La Parte 1C è limitata alle partecipanti con carcinoma mammario triplo negativo (TNBC). - La biopsia tumorale deve essere eseguita per tutti i partecipanti (a meno che non sia preclusa dal punto di vista medico). Criteri di esclusione: - Anamnesi di tossicità di grado ≥3 correlata a precedente terapia con agonisti delle cellule T o inibitori dei checkpoint (per es. antigene 4 associato ai linfociti T anticitotossici [CTLA-4] o trattamento anti-PD-1/ligando di morte programmata 1 [PD-L1] o qualsiasi altro anticorpo o farmaco specificamente mirato alla co-stimolazione delle cellule T o ad altri pathway dei checkpoint immunitari), a eccezione di quelli che è improbabile che si ripetano con contromisure standard. - Malattia gastrointestinale o intervento chirurgico gastrointestinale (per es. resezione intestinale/gastrica/del colon) attuale o recente (entro 3 mesi dalla somministrazione del trattamento dello studio) che potrebbe influire sull’assorbimento del farmaco in studio. - Qualsiasi patologia acuta o cronica significativa che interferirebbe con l’intervento in studio o con il follow-up a giudizio dello sperimentatore. Si possono adottare altri criteri definiti dal protocollo.