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  • NCT04817007

Active, Not Recruiting

Studio per la valutazione della sicurezza e tollerabilità di BMS-986158 in monoterapia e in combinazione con Ruxolitinib o Fedratinib nei partecipanti affetti da tumore del sangue (mielofibrosi) - CA011-023

Aggiornato: 9 maggio, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 1

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Experimental: Part 2A2 Add-On: BMS-986158 + Ruxolitinib
Farmaco: Ruxolitinib, BMS-986158
Experimental: Part 2A3: BMS-986158 + Ruxolitinib
Farmaco: Ruxolitinib, BMS-986158
Sperimentale: Parte 1A: BMS-986158 + Ruxolitinib
Farmaco: Ruxolitinib, BMS-986158
Sperimentale: Parte 1B: BMS-986158 + Fedratinib
Farmaco: Fedratinib, BMS-986158
Sperimentale: Parte 2A: BMS-986158 + Ruxolitinib
Farmaco: Ruxolitinib, BMS-986158
Sperimentale: Parte 2B1: BMS-986158 + Fedratinib
Farmaco: Fedratinib, BMS-986158
Sperimentale: Parte 2B2: BMS-986158 in monoterapia e/o (BMS-986158 + Fedratinib), se pertinente

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alle sperimentazioni cliniche di Bristol-Myers Squibb, si prega di consultare i Criteri di inclusione disponibili sul sito www.BMSStudyConnect.com: - Diagnosi di mielofibrosi primaria (PMF), trombocitemia essenziale (ET) o mielofibrosi post-policitemia vera (PV) - Tossicità correlate al trattamento da terapia precedente risolta al basale di grado 1 o dipre-trattamento, o determinata ad essere irreversibile prima del trattamento dello studio - Deve accettare di seguire metodi contraccettivi specifici, se applicabili Criteri di esclusione: - Donne in gravidanza o in allattamento allo screening - Qualsiasi malattia medica cronica acuta o non controllata Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

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