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  • NCT02998528

Active, Not Recruiting

Studio neoadiuvante su nivolumab più ipilimumab o nivolumab più chemioterapia rispetto a sola chemioterapia nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) a uno stadio precoce - CA209-816

Updated: 12 ottobre, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 3

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Farmaco di confronto attivo: Doppietta chemioterapica a base di platino
Droga: vinorelbine, docetaxel, pemetrexed, Paclitaxel, carboplatin Biologico: ipilimumab, Nivolumab
Sperimentale: Nivolumab più doppietta chemioterapica a base di platino
Biologico: Nivolumab
Sperimentale: Nivolumab più ipilimumab
Biologico: ipilimumab Droga: cisplatin, vinorelbine, Paclitaxel, docetaxel, pemetrexed, carboplatin, gemcitabine

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di Bristol Myers Squibb si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: - Carcinoma polmonare non a piccole cellule a uno stadio precoce IB-IIIA, operabile, confermato nel tessuto - Capacità funzionale polmonare di tolleranza dell’intervento chirurgico proposto al polmone - Stato di validità di 0-1 secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) - Tessuto del tumore polmonare primitivo disponibile Criteri di esclusione: - Presenza di malattia avanzata localmente, non operabile o metastatica - Partecipanti con malattia autoimmune attiva, nota o sospetta - Trattamento precedente con un farmaco specificatamente mirato alle vie della co-stimolazione dei linfociti T (quali inibitori delle vie di controllo ovvero checkpoint inhibitors) Possono applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

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