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  • NCT02927769

Active, Not Recruiting

Studio su nivolumab più brentuximab vedotin in pazienti di età compresa tra 5 e 30 anni con Linfoma Hodgkin classico (cHL), recidivante o refrattario dal trattamento di prima linea - CA209-744

Updated: 9 aprile, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 5-30

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Brentuximab Vedotin + Bendamustina
Biological: brentuximab vedotin, bendamustine
Sperimentale: Nivolumab + Brentuximab Vedotin
Biological: brentuximab vedotin, Nivolumab

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di Bristol Myers Squibb si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: - Linfoma di Hodgkin classico (cHL), recidivante o refrattario - Limitazione minima nelle attività della vita quotidiana secondo la scala di Karnofsky ≥ 50 per partecipanti di età superiore a 16 anni o secondo la scala di Lansky ≥ 50 per partecipanti di età ≤ 16 anni. - Una precedente terapia antitumorale senza esito positivo Criteri di esclusione: - Malattia autoimmune o infezione attiva nota o sospetta - Malattia cerebrale/meningea attiva correlata al tumore maligno sottostante - Più di una linea di terapia antitumorale o nessun trattamento - I soggetti hanno ricevuto un trapianto di cellule staminali per linfoma di Hodgkin e/o trapianto di organo solido - Precedente trattamento con farmaco specificatamente mirato alle le vie della co-stimolazione dei linfociti T (come gli inibitori delle vie di controllo ovvero checkpoint inhibitors) Possono applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

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