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Active, Not Recruiting

Modello di utilizzo e sicurezza/efficacia di nivolumab nella pratica oncologica di routine - CA209-234

Updated: 22 settembre, 2022   |   ClinicalTrials.gov

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Stampi questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il Suo medico.
Utilizzi la Guida per i partecipanti allo studio per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Comprenda i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensi alle domande da porre al Suo team di professionisti sanitari.

Dettagli della sperimentazione

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Disegno a braccio singolo

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione: - Età ≥18 anni - Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di melanoma (incluso melanoma uveale) o carcinoma polmonare - Trattamento con nivolumab commerciale per la prima volta, da solo o in combinazione con ipilimumab, per le indicazioni approvate di nivolumab entro 14 giorni prima della data del consenso informato per questo studio OPPURE, nel caso in cui il trattamento non sia stato ancora avviato, documentazione indicante che la strategia di trattamento venga stabilita prima del consenso informato per la partecipazione allo studio e che il trattamento venga avviato entro i 28 giorni successivi al consenso informato Criteri di esclusione: - Precedente partecipazione a una sperimentazione clinica nelle ultime 4 settimane - Trattamento pregresso con anticorpi anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 - Trattamento pregresso con anti-CTLA-4 per carcinoma polmonare - Partecipazione in corso o in attesa di partecipazione a una sperimentazione clinica - Trattamento sistemico in corso o in attesa di trattamento sistemico per un tumore diverso dal melanoma e dal carcinoma polmonare - Incapacità di attenersi al protocollo dello studio Potrebbero applicarsi altri criteri di inclusione ed esclusione definiti dal protocollo

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
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