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  • NCT02750514

Active, Not Recruiting

Studio sperimentale immunoterapico per analizzare i trattamenti in combinazione in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato - CA018-001

Updated: 21 agosto, 2020   |   ClinicalTrials.gov

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Farmaco di confronto e attivo: Nivolumab
Biological: Nivolumab
Sperimentale: Nivolumab e BMS-986205
Drug: BMS-986205 Biological: Nivolumab
Sperimentale: Nivolumab e Dasatinib
Drug: Dasatinib Biological: Nivolumab
Sperimentale: Nivolumab e Ipilimumab
Biological: Ipilimumab Biological: Nivolumab
Sperimentale: Nivolumab e Relatlimab
Biological: Relatlimab Biological: Nivolumab

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di Bristol Myers Squibb si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: - Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato - Stato di validità ≤ 1 secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) - Aspettativa di vita di almeno 3 mesi dal più recente trattamento chemioterapico o immunoterapico - I soggetti devono avere almeno 1 lesione con malattia misurabile Criteri di esclusione: - Soggetti con determinate mutazioni che non sono stati trattati con una target terapia prima dell’arruolamento - Soggetti che necessitano di ossigenoterapia giornaliera - Soggetti con malattia autoimmune Possono applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

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