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Active, Not Recruiting

Studio sperimentale immunoterapico di sicurezza ed efficacia su nivolumab in combinazione con brentuximab vedotin per il trattamento dei linfomi non-Hodgkin - CA209-436

Updated: 23 marzo, 2020   |   ClinicalTrials.gov

Stampi il riassunto semplice

STA PRENDENDO IN CONSIDERAZIONE QUESTA SPERIMENTAZIONE?
Stampi questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il Suo medico.
Utilizzi la Guida per i partecipanti allo studio per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Comprenda i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensi alle domande da porre al Suo team di professionisti sanitari.

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 15+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Nivolumab+Brentuximab Vedotin
Drug: Brentuximab Vedotin Biological: Nivolumab

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica BMS si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: - Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante/refrattario, linfoma periferico a cellule T (PTCL) (tutti i sottotipi ad esclusione del linfoma anaplastico a grandi cellule) recidivante/refrattario, linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) recidivante/refrattario, micosi fungoide/sindrome di Sezary (MF/SS), linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B (PMBL) e linfoma del mediastino della zona grigia (MGZL) recidivante/refrattario - Espressione di CD30 - I soggetti devono avere un’età ?18 anni (≥ 15 anni per PMBL) Criteri di esclusione: - Linfomi noti del sistema nervoso centrale (SNC); malattia cerebrale/delle meningi attiva correlata a tumore maligno sottostante Malattia autoimmune attiva nota o sospetta

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche