Active, Not Recruiting
Étude portant sur l’administration de BMS-986416 avec et sans nivolumab dans des tumeurs solides spécifiques - CA102-003
Mis à jour: 29 mars, 2024 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
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Pour plus d’informations sur la participation à des essais cliniques de Bristol Myers Squibb, veuillez consulter le site www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : - Participants présentant une tumeur solide spécifique non résécable, métastatique ou récurrente localement avancée confirmée histologiquement ou cytologiquement - Types de tumeurs éligibles : cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), carcinome urothélial (CU), carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC), carcinome hépatocellulaire (CHC), carcinome colorectal stable aux microsatellites (CRC SSM) ou adénocarcinome canalaire pancréatique (ACCP) - Résistant/réfractaire ou intolérant aux traitements standards existants connus pour apporter un bénéfice clinique - Maladie mesurable selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST, v 1.1) - Maladie susceptible d’entraîner des biopsies en série Critères d’exclusion : -Maladie cardiovasculaire non contrôlée ou significative - Maladie connue du tissu conjonctif telle que le syndrome de Marfan, d’Ehlers-Danlos ou de Loeys-Dietz - Besoin médical d’agents anticoagulants ou antiplaquettaires chroniques (à l’exception de l’aspirine à faible dose, qui est autorisée) D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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