Active, Not Recruiting
Étude évaluant la sécurité d’emploi et la tolérance du BMS-986158, seul et en association avec le Ruxolitinib ou le Fedratinib, chez des patients atteints d’un cancer du sang (myélofibrose). - CA011-023
Mis à jour: 11 mars, 2024 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Active, Not Recruiting
Pour plus d’informations sur la participation à des essais cliniques de Bristol Myers Squibb, veuillez consulter le site www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : - Diagnostic de myélofibrose primitive (MFP), ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (TE) ou de myélofibrose post-polycythémie vraie (PV) - Toxicités liées au traitement provenant d’un traitement antérieur résolues de grade 1 ou au niveau de référence avant le traitement ou jugées irréversibles avant le traitement à l’étude - Le patient doit accepter d’utiliser des méthodes de contraception spécifiques, le cas échéant Critères d’exclusion : - Femmes enceintes ou allaitantes à la sélection - Maladie médicale chronique aiguë ou non contrôlée significative Les autres critères d’inclusion/d’exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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