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Active, Not Recruiting

Étude évaluant la sécurité d’emploi et la tolérance du BMS-986158, seul et en association avec le Ruxolitinib ou le Fedratinib, chez des patients atteints d’un cancer du sang (myélofibrose). - CA011-023

Mis à jour: 6 mai, 2026   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 1

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Experimental: Part 2A2 Add-On: BMS-986158 + Ruxolitinib
Médicament: BMS-986158, Ruxolitinib
Experimental: Part 2A3: BMS-986158 + Ruxolitinib
Médicament: BMS-986158, Ruxolitinib
Traitement expérimental: Partie 1A : BMS-986158 + Ruxolitinib
Médicament: BMS-986158, Ruxolitinib
Traitement expérimental: Partie 1B : BMS-986158 + Fedratinib
Médicament: BMS-986158, Fedratinib
Traitement expérimental: Partie 2A : BMS-986158 + Ruxolitinib
Médicament: BMS-986158, Ruxolitinib
Traitement expérimental: Partie 2B1 : BMS-986158 + Fedratinib
Médicament: BMS-986158, Fedratinib
Traitement expérimental: Partie 2B2 : BMS-986158 mono et/ou (BMS-986158 + Fedratinib), le cas échéant.

Principaux critères d’éligibilité

Pour plus d’informations sur la participation à des essais cliniques de Bristol Myers Squibb, veuillez consulter le site www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : - Diagnostic de myélofibrose primitive (MFP), ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (TE) ou de myélofibrose post-polycythémie vraie (PV) - Toxicités liées au traitement provenant d’un traitement antérieur résolues de grade 1 ou au niveau de référence avant le traitement ou jugées irréversibles avant le traitement à l’étude - Le patient doit accepter d’utiliser des méthodes de contraception spécifiques, le cas échéant Critères d’exclusion : - Femmes enceintes ou allaitantes à la sélection - Maladie médicale chronique aiguë ou non contrôlée significative Les autres critères d’inclusion/d’exclusion définis par le protocole s’appliquent.