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  • NCT04349267

Active, Not Recruiting

Étude portant sur le BMS-986315 administré en monothérapie et en association avec le nivolumab ou le cétuximab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées - CA047-004

Mis à jour: 25 juin, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Expérimental: BMS-986315
Agent biologique: BMS-986315
Expérimental: BMS-986315 + cétuximab
Agent biologique: BMS-986315, cétuximab
Expérimental: BMS-986315 + nivolumab
Agent biologique: BMS-986315, nivolumab

Principaux critères d’éligibilité

Pour plus d’informations sur la participation à des essais cliniques de Bristol Myers Squibb, veuillez consulter le site www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : - Les participants doivent présenter une confirmation histologique de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) de stade avancé (métastatique, récurrent, et/ou non résécable), cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ou cancer des cellules rénales (CCR) avec une maladie mesurable selon les critères RECIST 1.1 - Les participants qui devraient avoir reçu des traitements standard, y compris un inhibiteur de PD-(L)1 disponible - Statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 ou 1 - Les hommes et les femmes doivent accepter de suivre des méthodes de contraception. Critères d’exclusion : - Participants atteints d’une maladie auto-immune active, connue ou suspectée - Les participants atteints d’une pathologie nécessitant un traitement systémique à base de corticostéroïdes ou d’autres médicaments immunosuppresseurs - Maladie cardiovasculaire non contrôlée ou significative - Participants ayant des antécédents ou étant atteints d’une maladie pulmonaire interstitielle active ou de fibrose pulmonaire - Participation antérieure à une étude clinique avec anti-NKG2A - Antécédents d’allergie ou d’hypersensibilité aux composants du médicament à l’étude. D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.

Nous vous recommandons vivement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables)
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici
Signaler des plaintes concernant des effets indésirables (effets indésirables) ou des produits: Informations médicales