Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Rechercher Study Connect
  • NCT04267393

Active, Not Recruiting

Tolérance et efficacité du BMS-986263 chez des adultes présentant une stéatohépatite non alcoolique (NASH) avec une cirrhose compensée (maladie hépatique) - IM025-017

Mis à jour: 9 janvier, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Résumé imprimable

VOUS ENVISAGEZ CET ESSAI ?
Imprimer cette page et le guide d’essai pour vous aider à parler avec votre médecin.
Utiliser le Guide du participant à l’étude pour découvrir comment participer à un essai clinique. Comprendre les principaux facteurs à envisager avant de prendre une décision et poser des questions à votre équipe soignante.
Imprimer cette page IM025-017
Télécharger le guide du participant à l’étude

SÉLECTIONNER LA LANGUE

Détails de l’essai

  • Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 21-75

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Traitement expérimental: Dose A BMS-986263
Médicament expérimental: BMS-986263
Traitement expérimental: Dose B BMS-986263
Médicament expérimental: BMS-986263
Comparateur placebo: Placebo
Autre: Placebo

Principaux critères d’éligibilité

Critères d’inclusion : - Patients ayant une fibrose de stade 4 sur une biopsie du foie (NASH CRN) au cours des 12  mois précédant - Les hommes et les femmes doivent accepter d’utiliser des méthodes de contraception Critères d’exclusion : - Aggravation de la maladie hépatique ou toute maladie qui pourrait compromettre la sécurité des participants selon l’avis de l’investigateur - Déficit immunitaire connu ou toute maladie ou affection pouvant compromettre la sécurité des participants - Exposition antérieure au BMS-986263 - Examen clinique, signes vitaux, ECG ou analyses biologiques anormaux significatifs sur le plan clinique - Décompensation hépatique D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent

Nous vous recommandons vivement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables)
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici
Signaler des plaintes concernant des effets indésirables (effets indésirables) ou des produits: Informations médicales