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Active, Not Recruiting

Une étude d’évaluation de l’immunothérapie par le BMS-986288 administré en monothérapie et en association avec le nivolumab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées - CA043-001

Mis à jour: 17 avril, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Traitement expérimental: Bras A : BMS-986288 en monothérapie
Médicament expérimental: BMS-986288
Traitement expérimental: Bras B : BMS-986288 en association avec le nivolumab
Médicament expérimental: BMS-986288, Nivolumab
Traitement expérimental: Partie 2C : BMS-986288 en association avec le nivolumab et le régorafénib
Médicament expérimental: Régorafénib, Nivolumab, BMS-986288

Principaux critères d’éligibilité

Critères d’inclusion : - Confirmation histologique ou cytologique d'une tumeur solide à un stade avancée (métastatique, récurrente et/ou non résécable) avec une lésion mesurable et qui a au moins 1 lésion accessible pour une biopsie - Statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) égal à 0 ou 1 - Doivent avoir reçu, puis avoir progressé, avoir rechuté ou avoir été intolérant à au moins 1 traitement standard de chimiothérapie dans le cadre d’un cancer avancé ou métastatique selon certaines histologies de tumeurs solides Critères d'exclusion : - Maladie auto-immune active, connue ou suspectée - Tumeur maligne active nécessitant une intervention concomitante - Tumeurs malignes primaires du système nerveux central (SNC) ou tumeurs avec des métastases du SNC comme seul site de la maladie. D’autres critères d’exclusion/d’inclusion définis par le protocole s’appliquent.

Nous vous recommandons vivement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables)
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici
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