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  • NCT03899155

Recruiting

Étude de suivi du nivolumab pour tous types de tumeurs - CA209-8TT

Mis à jour: 9 avril, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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  • Phase 4

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

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  • 157

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  • Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Experimental: B1: Nivolumab + Ipilimumab
Drug: Ipilimumab Médicament: Nivolumab
Experimental: B2: Nivolumab + Ipilimumab + Cabozantinib
Drug: Ipilimumab, Cabozantinib Médicament: Nivolumab
Experimental: B3: Nivolumab + Ipilimumab + Trametinib
Drug: Ipilimumab, Trametinib Médicament: Nivolumab
Experimental: C10: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 4
Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab
Experimental: C11: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 2
Médicament: Nivolumab Drug: Relatlimab
Experimental: C12: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 5
Médicament: Nivolumab Drug: Relatlimab
Experimental: C1: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 1
Drug: Nivolumab + Relatlimab
Experimental: C2: Relatlimab + Nivolumab Single Agent Vial (SAV) Dose 1
Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab
Experimental: C3: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 2
Drug: Nivolumab + Relatlimab
Experimental: C4: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 2
Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab
Experimental: C5: Relatlimab + Nivolumab + Ipilimumab
Drug: Ipilimumab Médicament: Nivolumab
Experimental: C6: Relatlimab + Nivolumab + Capecitabine
Drug: Nivolumab + Relatlimab, Capecitabine
Experimental: C7: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 3
Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab
Experimental: C8: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 1
Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab
Experimental: C9: Relatlimab + Nivolumab SAV + Bevacizumab
Drug: Relatlimab, Bevacizumab Médicament: Nivolumab
Experimental: D1: Nivolumab + Temozolomide
Drug: Temozolomide Médicament: Nivolumab
Experimental: D2: Nivolumab + Rucaparib
Drug: Rucaparib Médicament: Nivolumab
Experimental: D3: Nivolumab + Daratumumab
Drug: Daratumumab Médicament: Nivolumab
Experimental: D4: Nivolumab + Bevacizumab
Médicament: Nivolumab
Experimental: E10: Pemetrexed Monotherapy
Drug: Pemetrexed
Experimental: E11: Pembrolizumab Monotherapy
Drug: Pembrolizumab
Experimental: E1: Bevacizumab Monotherapy
Drug: Bevacizumab
Experimental: E2: Regorafinib Monotherapy
Drug: Regorafinib
Experimental: E3: Leucovorin + Fluorouracil
Drug: Leucovorin
Experimental: E4: Leucovorin + Oxaliplatin + Fluorouracil
Drug: Leucovorin, Oxaliplatin, Fluorouracil
Experimental: E5: Enzalutamide Monotherapy
Drug: Enzalutamide
Experimental: E6: Sunitinib Monotherapy
Drug: Sunitinib
Experimental: E7: Rucaparib Monotherapy
Drug: Rucaparib
Experimental: E8: Capecitabine Monotherapy
Drug: Capecitabine
Experimental: E9: Cabozantinib Monotherapy
Drug: Cabozantinib
Expérimental: Nivolumab 240 mg par perfusion intraveineuse, toutes les 2 semaines
Médicament: Nivolumab
Expérimental: Nivolumab 480 mg par perfusion intraveineuse, toutes les 4 semaines
Médicament: Nivolumab

Principaux critères d’éligibilité

Critères d’inclusion : - Signature du consentement éclairé écrit - Les participants ayant terminé le traitement par nivolumab, ayant présenté une progression dans le cadre d’un traitement antérieur par nivolumab ou ayant interrompu le traitement par nivolumab en raison de la toxicité lors du protocole parent ne sont pas éligibles à un traitement par nivolumab dans le cadre de cette étude. Ces participants peuvent être inclus uniquement pour le suivi de l’innocuité et de la survie. - Le participant est éligible, conformément au protocole parent. Critère d’exclusion : - Le participant n’est pas éligible, conformément au protocole parent.

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