Étude de suivi du nivolumab pour tous types de tumeurs | BMS Study Connect

Recruiting

Étude de suivi du nivolumab pour tous types de tumeurs - CA209-8TT

Mis à jour: 27 juillet, 2026 | ClinicalTrials.gov

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Principaux critères d’éligibilité
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Détails de l’essai

Phase 4

Phase
Sexe(s)
18+

Tranche d’âge
96

Site(s)
Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude

INTERVENTION ASSIGNÉE

Experimental: B1: Nivolumab + Ipilimumab

Drug: Ipilimumab Médicament: Nivolumab

Experimental: B2: Nivolumab + Ipilimumab + Cabozantinib

Drug: Ipilimumab, Cabozantinib Médicament: Nivolumab

Experimental: B3: Nivolumab + Ipilimumab + Trametinib

Drug: Ipilimumab, Trametinib Médicament: Nivolumab

Experimental: C1: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 1

Drug: Nivolumab + Relatlimab

Experimental: C10: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 4

Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab

Experimental: C11: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 2

Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab

Experimental: C12: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 5

Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab

Experimental: C2: Relatlimab + Nivolumab Single Agent Vial (SAV) Dose 1

Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab

Experimental: C3: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 2

Drug: Nivolumab + Relatlimab

Experimental: C4: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 2

Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab

Experimental: C5: Relatlimab + Nivolumab + Ipilimumab

Drug: Ipilimumab Médicament: Nivolumab

Experimental: C6: Relatlimab + Nivolumab + Capecitabine

Drug: Nivolumab + Relatlimab, Capecitabine

Experimental: C7: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 3

Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab

Experimental: C8: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 1

Drug: Relatlimab Médicament: Nivolumab

Experimental: C9: Relatlimab + Nivolumab SAV + Bevacizumab

Drug: Relatlimab, Bevacizumab Médicament: Nivolumab

Experimental: D1: Nivolumab + Temozolomide

Drug: Temozolomide Médicament: Nivolumab

Experimental: D2: Nivolumab + Rucaparib

Drug: Rucaparib Médicament: Nivolumab

Experimental: D3: Nivolumab + Daratumumab

Drug: Daratumumab Médicament: Nivolumab

Experimental: D4: Nivolumab + Bevacizumab

Médicament: Nivolumab

Experimental: E1: Bevacizumab Monotherapy

Drug: Bevacizumab

Experimental: E10: Pemetrexed Monotherapy

Drug: Pemetrexed

Experimental: E11: Pembrolizumab Monotherapy

Drug: Pembrolizumab

Experimental: E2: Regorafinib Monotherapy

Drug: Regorafinib

Experimental: E3: Leucovorin + Fluorouracil

Drug: Leucovorin

Experimental: E4: Leucovorin + Oxaliplatin + Fluorouracil

Drug: Leucovorin, Fluorouracil, Oxaliplatin

Experimental: E5: Enzalutamide Monotherapy

Drug: Enzalutamide

Experimental: E6: Sunitinib Monotherapy

Drug: Sunitinib

Experimental: E7: Rucaparib Monotherapy

Drug: Rucaparib

Experimental: E8: Capecitabine Monotherapy

Drug: Capecitabine

Experimental: E9: Cabozantinib Monotherapy

Drug: Cabozantinib

Expérimental: Nivolumab 240 mg par perfusion intraveineuse, toutes les 2 semaines

Médicament: Nivolumab

Expérimental: Nivolumab 480 mg par perfusion intraveineuse, toutes les 4 semaines

Médicament: Nivolumab

Principaux critères d’éligibilité

Critères d’inclusion : - Signature du consentement éclairé écrit - Les participants ayant terminé le traitement par nivolumab, ayant présenté une progression dans le cadre d’un traitement antérieur par nivolumab ou ayant interrompu le traitement par nivolumab en raison de la toxicité lors du protocole parent ne sont pas éligibles à un traitement par nivolumab dans le cadre de cette étude. Ces participants peuvent être inclus uniquement pour le suivi de l’innocuité et de la survie. - Le participant est éligible, conformément au protocole parent. Critère d’exclusion : - Le participant n’est pas éligible, conformément au protocole parent.