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Not Yet Recruiting

Étude portant sur une immunothérapie expérimentale par l’association relatlimab plus nivolumab en comparaison à diverses thérapies de référence chez des participants déjà traités présentant un cancer de l’estomac ou un adénocarcinome de la jonction œso-gastrique récurrent, avancé ou métastatique - CA224-061

Mis à jour:   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 78

    Site(s)

  • Not Yet Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Expérimental: Cohorte A : nivolumab + paclitaxel
Médicament: Paclitaxel Biologique: Nivolumab
Comparateur actif: Cohorte A : ramucirumab + paclitaxel
Médicament: Ramucirumab Médicament: Paclitaxel
Expérimental: Cohorte A : relatlimab + nivolumab + paclitaxel
Médicament: Paclitaxel Biologique: Nivolumab Biologique: Relatlimab + Nivolumab
Comparateur actif: Cohorte B : nivolumab
Biologique: Nivolumab
Expérimental: Cohorte B : relatlimab + nivolumab
Biologique: Nivolumab Biologique: Relatlimab + Nivolumab
Expérimental: Cohorte C : relatlimab + nivolumab
Biologique: Nivolumab Biologique: Relatlimab + Nivolumab

Principaux critères d’éligibilité

Pour plus d’informations sur la participation à des essais cliniques de Bristol Myers Squibb, veuillez consulter le site www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : - CE ou adénocarcinome de la JOG localement avancé, récurrent ou métastatique confirmé par histologie ou cytologie, jugé incurable par les thérapies locales telles que la radiothérapie ou la chirurgie - Signes de maladie progressive (MP) sous au moins un schéma chimiothérapeutique à base de platine et de fluoropyrimidine - Disponibilité de tissus tumoraux pour analyse des biomarqueurs. Critères d’exclusion : - Ne doit pas présenter un CE ou un adénocarcinome de la JOG épidermoïde ou non différencié - Métastases dans le système nerveux central (SNC) connues et non traitées - Maladie cardiovasculaire non contrôlée ou significative. D’autres critères d’inclusion/exclusion définis dans le protocole pourraient s’appliquer

Nous vous recommandons vivement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables)
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici
Signaler des plaintes concernant des effets indésirables (effets indésirables) ou des produits: Informations médicales