Active, Not Recruiting
Poursuite du traitement pour les participants ayant participé à un protocole précédent évaluant l’élotuzumab - CA204-185
Mis Ă jour: 15 avril, 2024 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Active, Not Recruiting
Pour plus d’informations sur la participation à des essais cliniques de Bristol Myers Squibb, veuillez consulter le site www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : - A participé à un précédent protocole sur l’élotuzumab (notamment, sans s’y limiter, HuLuc63-1703, CA204007, CA204009 ou CA204011) et est considéré(e) par l’investigateur comme tirant un bénéfice de l’élotuzumab et/ou des autres médicaments à l’étude tel que défini par le protocole précédent - Recevait l’élotuzumab et/ou d’autres médicaments à l’étude lors de la signature du consentement éclairé - Hommes et femmes âgés de 18 ans et plus Critères d’exclusion : - Tous les participants ayant précédemment quitté une étude sur l’élotuzumab qu’elle qu’en soit la raison - Participants ne tirant aucun bénéfice clinique du précédent traitement à l’étude - Participants dont l’état médical n’est pas jugé assez bon pour recevoir le traitement à l’étude d’après l’investigateur D’autres critères d’inclusion/d’exclusion définis dans le protocole peuvent s’appliquer
Nous vous recommandons vivement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables)
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici
Signaler des plaintes concernant des effets indésirables (effets indésirables) ou des produits: Informations médicales
