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  • NCT05981976

Not Yet Recruiting

A Study to Evaluate the Drug Levels of Abatacept Converted From Drug Substance by Two Different Processes in Healthy Participants - IM101-920

Aktualisiert: 1 August, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Studiendetails

  • Phase 1

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18-55

    Altersgruppe

  • 3

    Standort(e)

  • Not Yet Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimental: Abatacept Treatment A
Biological: Abatacept
Experimental: Abatacept Treatment B
Biological: Abatacept

Wichtigste Eignungskriterien

Inclusion Criteria: - Healthy participants, defined as having no clinically significant deviation from normal in medical history; physical examinations that would compromise the ability to participate, complete, and/or interpret the results of the study; 12-lead ECG; vital signs; and clinical laboratory results - Body weight between 60 and 100 kilograms (kg) inclusive, based on weight at screening - Participant must have a suitable injection site without tattoos, scarring, or other conditions in the upper, outer arm that could interfere with SC administration Exclusion Criteria: - Present malignancy or previous malignancy within the last 5 years prior to screening - At risk for tuberculosis - Any chronic bacterial infection within the previous 12 weeks of dosing Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

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