Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Study connect Webseite durchsuchen

Recruiting

Offene Studie zum Vergleich von Iberdomid, Daratumumab und Dexamethason (IberDd) versus Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason (DVd) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) - CC-220-MM-002

Aktualisiert: 14 Mai, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene ist eine reine Tochtergesellschaft von Bristol-Myers Squibb

SIND SIE AN DIESER STUDIE INTERESSIERT?
Drucken Sie diese Seite und den Leitfaden zu klinischen Studien aus, damit Sie sie mit Ihrem Arzt besprechen können.
Nutzen Sie unseren Leitfaden zu klinischen Studien, um mehr über die Schritte für die Teilnahme zu erfahren. Informieren Sie sich über die wichtigsten Punkte, über die Sie nachdenken sollten, und die Fragen, die Sie dem Studienteam stellen sollten, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.

Studiendetails

  • Phase III

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • 122

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Aktives Vergleichspräparat: Daratumumab in Kombination mit Dexamethason und Bortezomib
Medikament: Dexamethason, Bortezomib, Daratumumab
Experimentell: Daratumumab in Kombination mit Iberdomid und Dexamethason – Dosis 1
Medikament: Dexamethason, Iberdomid, Daratumumab
Experimentell: Daratumumab in Kombination mit Iberdomid und Dexamethason – Dosis 2
Medikament: Dexamethason, Iberdomid, Daratumumab
Experimentell: Daratumumab in Kombination mit Iberdomid und Dexamethason – Dosis 3
Medikament: Dexamethason, Iberdomid, Daratumumab

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien - Dokumentierte Diagnose eines multiplen Myeloms (MM) und einer messbaren Erkrankung. - Hat eine bis zwei vorherige Antimyelomtherapielinien erhalten. - Muss eine dokumentierte Krankheitsprogression während oder nach der letzten Myelomtherapie aufweisen. - Performance Status nach der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0, 1 oder 2. Einschlusskriterien - Eine Beeinträchtigung, welche die Fähigkeit zur Interpretation von Daten aus der Studie beeinflusst. - Plasmazellleukämie, Waldenstroms Makroglobulinämie oder POEMS-Syndrom (Polyneuropathie, Organomegalie, Endokrinopathie, monoklonales Protein und Hautveränderungen) oder klinisch signifikante Amyloidose. - Bekannte Beteiligung des zentralen Nervensystems bei MM. - Vorherige Behandlung mit Iberdomid. - Es gelten darüber hinaus weitere im Studienprotokoll definierte Ein-/Ausschlusskriterien.

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information