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  • NCT03459222

Active, Not Recruiting

Eine Erprobung der Immuntherapiekombinationen an Teilnehmern mit soliden Tumoren im fortgeschrittenen Stadium oder mit Metastasierung - CA224-048

Aktualisiert: 19 August, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Studiendetails

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Arm A
Biologika: Relatlimab, Nivolumab, BMS-986205
Experimentell: Arm B
Biologika: Relatlimab, Nivolumab, Ipilimumab

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien: - Histologische oder zytologische Bestätigung eines nicht heilbaren bösartigen Tumors im fortgeschrittenen Stadium (metastatisch und/oder nicht resezierbar) mit einer messbaren Erkrankung gemäß RECIST v1.1 - Verfügbares Tumorgewebe für die Biomarkeranalyse - ECOG-Status (Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status) von 0 oder 1 Ausschlusskriterien: - Teilnehmer mit bekannten oder vermuteten unkontrollierten ZNS-Metastasen oder des ZNS (Zentralnervensystems) als einzigen Stelle einer aktiven Erkrankung - Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von interstitieller Lungenerkrankung (ILD) / Pneumonitis - Vorherige aktive maligne Krebserkrankungen innerhalb der vergangenen 3 Jahre, ausgenommen lokal heilbarer Tumore, die geheilt wurden, wie Basal- oder Plattenepithelhautkrebs Es können weitere im Prüfplan festgelegte Ein- und Ausschlusskriterien gelten

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