Active, Not Recruiting
Studie zur praktischen Anwendungserfahrung mit Nivolumab in Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC nach vorheriger Chemotherapie - CA209-580
Aktualisiert: 26 April, 2022 | ClinicalTrials.gov
Geschlecht(er)
Altersgruppe
Active, Not Recruiting
Einschlusskriterien: 1. Histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Lungenkrebses (NSCLC), Stadium IIIB/IV 2. Die Entscheidung eines Arztes wurde bereits getroffen, dass mit der Behandlung mit Nivolumab erstmals begonnen wird 3. Männliche oder weibliche Studienteilnehmer, mindestens 18 Jahre alt Ausschlusskriterien: 1. Aktuelle ursprüngliche Diagnose von Krebs außer fortgeschrittener Nicht-Kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) Beispiel: Ein Krebs außer NSCLC, welcher eine systemische oder eine andere Behandlung benötigt 2. Eine Vorbehandlung mit Nivolumab und/oder Ipilimumab (Eine Vorbehandlung mit anderen Checkpoint-Inhibitoren außer Nivolumab und Ipilimumab, und Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) ist erlaubt) Momentane Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie für die Behandlung von NSCLC (Patienten, die die Teilnahme an einer interventionellen Studie abgeschlossen haben oder die keine Studienbehandlung mehr erhalten und sich nur noch in der Nachbeobachtung für das Überleben befinden, können eingeschlossen werden. Bei verblindeten Studien muss die erhaltene Behandlung bekannt sein)
Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information
