Recruiting
Première étude chez l’humain portant sur le BMS-986506 chez des participants atteints d’un carcinome rénal à cellules claires (CRCC) avancé - CA242-0001
Mis à jour: 4 mai, 2026 | ClinicalTrials.gov
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Sexe(s)
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Emplacement(s)
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Critères d’inclusion : – Les participants doivent avoir reçu un diagnostic histologique confirmé de CRCC localement avancé ou métastatique. – Pour la partie 1 : Les participants doivent avoir déjà eu au moins deux plans de traitement différents dans le passé, y compris une immunothérapie et un traitement ciblé. – Pour la partie 2 : Les participants doivent avoir eu au moins un plan de traitement de référence comprenant à la fois un inhibiteur de PD-1/L1 et un ITK-VEGF (soit ensemble ou un après l’autre). – Les participants doivent avoir un statut de performance de l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 à 1. Critères d’exclusion : – Participants incapables d’administrer et/ou de tolérer un médicament oral sans mâcher, briser, écraser ou autrement modifier la forme posologique du produit. – Pour la partie 2A : Les participants qui ont reçu plus de 3 schémas systémiques antérieurs pour le CRCC localement avancé ou métastatique, y compris un traitement antérieur par inhibiteurs de l’HIF2a. – Les participants qui souffrent d’hypoxie, telle que définie par une lecture de l’oxymètre de pouls < 92 % au repos ou qui nécessitent un apport intermittent ou chronique en oxygène d’appoint. – Les participants qui ont reçu des facteurs de croissance de globules blancs (p. ex., G-CSF, GM-CSF ou EPO recombinante) dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention à l’étude. – D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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