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  • NCT06955741

Recruiting

A Study to Assess Drug Levels, Tolerability and Absolute Biological Availability of Single-dose of BMS-986446 in Healthy Participants - CN008-0026

Mis à jour: 16 mai, 2025   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 1

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18-65

    Tranche d’âge

  • 1

    Emplacement(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Experimental: Arm A
Drug: BMS-986446 IV, Acetaminophen, Loratadine
Experimental: Arm B
Drug: BMS-986446 SC, Acetaminophen, Loratadine

Principaux critères d’admissibilité

Inclusion Criteria: - Participants must have a Body Mass Index (BMI) of 18.0 to 30.0 kg/m2. - Participants must be healthy as determined by medical history, physical examination, neurological examination, vital signs, 12-lead ECG, C-SSRS, and clinical laboratory evaluations. Exclusion Criteria: - Participants must not have clinically significant gastrointestinal, renal, hepatic, broncho-pulmonary, neurological, psychiatric, cardiovascular, endocrinological, immune-mediated disorder, hematological, ongoing allergic disorder requiring treatment, metabolic disorder, cancer, or cirrhosis. - Participants must not have prior exposure to BMS-986446 (PRX005). - Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel

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