Recruiting
Une étude évaluant le BMS-986490 seul ou en association avec le bévacizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées - CA238-0001
Mis à jour: 29 avril, 2025 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : - Tumeur solide non résécable/métastatique confirmée histologiquement ou cytologiquement mesurable selon les critères RECIST v1.1. - CCR : Partie 1A, Partie 2A-CCR, Partie 1B et Partie 2B :. i) CCR localement avancé/métastatique, récurrent ou inopérable avec adénocarcinome histologique et dont la maladie a progressé après un traitement systémique contre le cancer dans un contexte métastatique ou adjuvant comprenant du 5-FU, de l’irinotécan et/ou de l’oxaliplatine (si disponible et non contre-indiqué). - CPNPC : Partie 2A-CPNPC/CG, 3L+ CPNPC : ) i) Confirmé histologiquement et répondant aux critères de stade pour le traitement de stade IIIB, de stade IV ou récurrent. ii) Ayant progressé pendant au moins 2 traitements antérieurs, iii) Les participants doivent avoir reçu un traitement anti-PD-(L)1 et progressé pendant ou après celui-ci, si disponible. - CG : Partie 2A-CPNPC/GC, 2L+ GC :. i) Les participants doivent avoir reçu, puis avoir progressé ou être intolérants à au moins 1 schéma thérapeutique standard dans un contexte avancé ou métastatique (ou avoir progressé dans les 6 mois suivant le traitement adjuvant). ii) Indice de performance ECOG de 0 ou 1. Critères d’exclusion : - Antécédents de réactions anaphylactiques à l’irinotécan et/ou au bévacizumab. - Avoir déjà reçu un traitement ciblant CEACAM5. - MPI/pneumonite de grade ≥ 3. - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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