Recruiting
Une étude évaluant le BMS-986490 seul ou en association avec le bévacizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées - CA238-0001
Mis à jour: 8 décembre, 2025 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : - Tumeur solide non résécable/métastatique confirmée histologiquement ou cytologiquement, avancée et mesurable selon les critères RECIST v1.1. - CCR : Partie 1A, Partie 2A-CCR, Partie 1B et Partie 2B : i) CCR localement avancé/métastatique, récurrent ou inopérable avec adénocarcinome histologique et dont la maladie a progressé après un traitement systémique contre le cancer dans un contexte métastatique ou adjuvant comprenant du 5-FU, de l’irinotécan et/ou de l’oxaliplatine (si disponible et non contre-indiqué). - CPNPC : Partie 2A-CPNPC/CG, 2L+ CPNPC : ) i) CBNPC confirmé histologiquement répondant aux critères de stade IIIB, stade IV ou maladie récurrente. ii) Les participants doivent avoir reçu un traitement anti-PD-(L)1 et avoir présenté une progression pendant ou après ce traitement, si disponible. - GC : Partie 2A-CPNPC/GC, 2L+ GC : i) Les participants doivent avoir reçu et ensuite avoir présenté une progression ou une intolérance à moins 1 traitement de référence dans un contexte avancé ou métastatique (ou avoir présenté une progression dans les 6 mois suivant un traitement adjuvant). ii) Indice de performance ECOG de 0 ou 1. Critères d’exclusion : - Antécédents de réactions anaphylactiques à l’irinotécan et/ou au bévacizumab. - Avoir déjà reçu un traitement ciblant CEACAM5. - MPI/pneumonite de grade ≥ 3. - D’autres critères d’inclusion/d’exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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