Recruiting
Étude portant sur BMS-986484 seul et en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées - CA233-0000
Mis à jour: 13 mars, 2025 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : - Tumeurs malignes localement avancées non résécables, métastatiques ou récurrentes, y compris un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), un adénocarcinome canalaire pancréatique (ACCP), un adénocarcinome de la jonction gastrique/gastro-œsophagienne (AJG/GE), un cancer colorectal à microsatellites stables (CCR MSS), et un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETEC). - Doit présenter une maladie mesurable selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST v1.1). - Doit présenter un indice fonctionnel de l’Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1. Critères d’exclusion : - Des antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou fibrose pulmonaire active. - Une maladie auto-immune active, connue ou soupçonnée. - Des troubles médicaux graves non maîtrisés. - Une thromboembolie veineuse d’apparition récente non associée à un cathéter au cours des 6 derniers mois. - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales
