Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Rechercher sur Study Connect
  • NCT06419634

Recruiting

Étude sur le BMS-986497 (ORM-6151) chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire ou du syndrome myélodysplasique - CA235-0001

Mis à jour: 11 avril, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Impression du resumé

SONGEZ-VOUS À PARTICIPER À CET ESSAI?
Imprimez cette page et le guide pour vous aider dans vos échanges avec votre médecin.
Utilisez le guide en matière d’essai pour connaître le processus de participation à un essai clinique. Soyez au fait des principaux facteurs à considérer avant de prendre une décision et dressez la liste des questions à poser à l’équipe de soins de santé.
Imprimer cette page CA235-0001
Télécharger le guide

CHOISIR LA LANGUE

Détails de l’essai

  • Phase 1

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 8

    Emplacement(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Expérimental: Partie 1 : Augmentation de la dose de BMS-986497
Médicament: BMS-986497
Expérimental: Partie 2 : Expansion de la dose de BMS-986497
Médicament: BMS-986497

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion : - Adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou du syndrome myélodysplasique (SMD) primaire ou secondaire récidivant et/ou réfractaire. - Niveaux détectables d'expression du groupe de différenciation 33 (CD33). - Échec des thérapies non conventionnelles avec bienfait prouvé. - Indice de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 2 et fonction adéquate des organes. Critères d’exclusion : - Leucémie promyélocytaire aiguë. - Leucémie du système nerveux central cliniquement active. - Tumeur solide maligne active. - Est enceinte ou allaite. – D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.

Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 -
Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel