Recruiting
Étude visant à évaluer l’innocuité, l’efficacité et la dose tolérable de BMS-986393 dans de nouvelles associations chez des participants atteints d’un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire - CA088-1005
Mis à jour:
18 septembre, 2024
|
ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : - Antécédents de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (MMRR) traité par au moins 3 (partie 1 et partie 2), ou au moins 1, mais pas plus de 3 schémas thérapeutiques antérieurs contre le myélome (partie 2) - Myélome multiple (MM) mesurable - Indice fonctionnel ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0-1 Critères d’exclusion : - Affection qui compromet la capacité d’interpréter les données de l’étude - Antécédents d’atteinte ou atteinte connue du système nerveux central (SNC) par le MM Remarque : D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent
Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales