Critères d’inclusion - Participants âgés de ≥ 18 ans atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) qui ont reçu un traitement d’induction suivi d’une chimiothérapie à forte dose et d’une greffe autologue de cellules souches (GACS), sans consolidation ou entretien ultérieur. EXCEPTION : Le participant a reçu ≤ 7 jours de traitement d’entretien par lénalidomide (LEN) et le chercheur documente qu’il n’y a pas de répercussions sur l’évaluation globale des avantages/risques en raison de l’interruption temporaire du LEN. - Le participant doit avoir reçu de 4 à 6 cycles de traitement d’induction, qui doivent contenir au moins un médicament immunomodulateur (immunomodulatory drug, IMiD) et un inhibiteur du protéasome (IP) (avec ou sans anticorps monoclonal anti-CD38) et doit avoir eu une seule GACS 80 à 120 jours avant le consentement. Remarque : Le participant ne doit pas avoir une progression confirmée depuis le début de l’induction. - Le participant doit avoir une réponse documentée de RP ou de TBRP au moment du consentement. - Le participant doit avoir un indice de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤  1 (les participants avec ECOG 2 en raison de douleurs causées par des lésions osseuses sous-jacentes associées au myélome sont admissibles à la discrétion du chercheur). - Le participant doit être revenu à un grade ≤ 1 pour toute toxicité non hématologique causée par des traitements antérieurs, à l’exclusion de l’alopécie et de la neuropathie de grade 2. Critères d’exclusion - Participant présentant une atteinte connue du système nerveux central avec le myélome. - Le participant a un MM non sécrétoire. - Le participant a une infection fongique, bactérienne, virale ou autre, systémique et non contrôlée. - Le participant a des antécédents d’immunodéficience primaire. - Le participant a des antécédents de greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques ou de traitement par toute thérapie génique pour le cancer ou un traitement cellulaire expérimental pour le cancer, ou un traitement ciblé par l’antigène de maturation des cellules B. - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.