Critères d’inclusion : - Sujets atteints de FPI âgés de 40 ans ou plus au moment de la signature du formulaire de consentement éclairé - Diagnostic de FPI dans les 7 ans précédant la sélection, confirmé par une tomodensitométrie haute résolution (TDM-HR) du thorax lue par un laboratoire central et obtenue lors de la sélection et de la vérification de la pneumonie interstitielle habituelle. - Si les participants prennent de la pirfénidone ou du nintédanib, ils doivent avoir pris une dose stable pendant au moins 90 jours avant la sélection - Si les participants ne prennent pas actuellement de la pirfénidone ou du nintédanib, ils ne doivent pas avoir reçu l’un ou l’autre de ces médicaments dans les 28 jours précédant la sélection. - Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception hautement efficace et doivent obtenir un résultat négatif au test de grossesse urinaire/sérique - Les hommes sexuellement actifs avec des femmes en âge de procréer acceptent d’utiliser une méthode de contraception de barrière masculine Critères d’exclusion : - Antécédents d’accident vasculaire cérébral ou d’accident ischémique transitoire au cours des 3 mois précédant la sélection - Maladie cardiaque importante au cours des 6 mois précédant la sélection à la discrétion de l’investigateur - Participants qui ont une malignité actuelle ou une malignité antérieure au cours des 5 années précédant la sélection, sauf pour ceux qui ont des antécédents documentés de carcinome épidermoïde cutané , carcinome basocellulaire cutané ou carcinome in situ du col utérin non métastatique guéri. Remarque : D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent