Active, Not Recruiting
Étude visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du deucravacitinib chez des participants atteints d’alopécie areata - IM011-134
Mis à jour:
27 mars, 2024
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ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Active, Not Recruiting
Critères d’inclusion : – Diagnostic clinique documenté d’alopécie areata (AA) depuis au moins 6 mois. – L’épisode actuel de perte de cheveux du cuir chevelu (à la sélection) doit répondre aux critères suivants : durée d’au moins 6 mois; durée de l’épisode actuel de perte de cheveux de AA touchant ≥ 50 % du cuir chevelu ne dépassant pas 8 ans; la perte de cheveux du cuir chevelu a été stable (aucune repousse spontanée significative [> 10 %] au cours des 6 derniers mois) - score SALT ≥ 50 à la sélection et au jour 1. Un participant présentant une perte complète de cheveux du cuir chevelu (score SALT de 100) avec ou sans atteinte des poils corporels peut être inclus. Critères d’exclusion : – Participant présentant une AA de type diffus ou d’autres formes de perte de cheveux, notamment une alopécie de traction, un lichen planopilaris, une alopécie cicatricielle centrifuge centrale, une alopécie fibrosante frontale, etc. – D’autres maladies actives de la peau touchant le cuir chevelu qui, selon le chercheur , pourraient interférer avec l’évaluation précise du score SALT. – Tatouage important du cuir chevelu qui, de l’avis du chercheur, peut interférer avec l’évaluation précise du score SALT. D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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