Critères d’inclusion : Les participants doivent satisfaire aux critères ci-dessous pour être inscrits à l’augmentation de la dose (partie A) ou à l’expansion de la dose (partie B) de cette étude. - Le participant est âgé de 18 ans ou plus au moment de la signature du formulaire de consentement éclairé. - Le participant doit comprendre et signer volontairement un formulaire de consentement éclairé avant que toute évaluation/procédure associée à l’étude ne soit réalisée. - Le participant est disposé et apte à respecter le calendrier des visites de l’étude et les autres exigences du protocole. - Leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire (LMA R/R) et syndromes myélodysplasiques de haut risque récidivants ou réfractaires (SMD-HR R/R) tels que définis par les critères de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), qui ont échoué ou sont inadmissibles à tous les traitements disponibles qui peuvent fournir un avantage clinique - Le participant a un indice de performance de l’Eastern Cooperative Oncology Group de 0 à 2. - Les participants doivent présenter les valeurs de laboratoire suivantes pour la sélection : - Nombre total de globules blancs (GB) < 25 x 109/L avant la première perfusion. - Aspartate aminotransférase (AST) / transaminase glutamique-oxalo-acétique (TGO) et alanine aminotransférase (ALT) / sérum glutamopyruvique transaminase (SGPT) ≤ 3,0 x la limite supérieure de la normale (LSN), sauf si considéré en raison d’une atteinte d’organes leucémiques, auquel cas l’AST et l’ALT peuvent être ≤ 5,0 x la LSN. - Acide urique ≤ 7,5 mg/dL (446 μmol/L). - Bilirubine sérique totale ≤ 1,5 x LSN, sauf si considéré en raison du syndrome de Gilbert - Clairance estimée de la créatinine sérique ≥ 60 mL/min à l’aide de l’équation de Cockcroft-Gault. La clairance de la créatinine mesurée à partir d’une collecte d’urine de 24 heures est acceptable si cela est cliniquement indiqué. - RIN < 1,5 x LSN et temps de thromboplastine partielle (PTT) < 1,5 x LSN. Critères d’exclusion : La présence de n’importe lequel des critères suivants exclut un participant de l’inscription : - Le participant présente toute affection, y compris une infection active ou non contrôlée, ou présence d’anomalies de laboratoire, ce qui expose le participant à un risque inacceptable si le participant devait participer à l’étude. - Toute autre affection médicale importante, anomalie de laboratoire ou maladie psychiatrique qui expose le participant à un risque inacceptable s’il devait participer à l’étude ou qui empêcherait le participant de se conformer à l’étude. - Le participant est atteint de toute affection qui compromet la capacité d’interpréter les données de l’étude. - Participants atteints de leucémie promyélocytaire aiguë. - Participants présentant des symptômes cliniques suggérant une leucémie active avec atteinte du système nerveux central (SNC) ou une leucémie connue avec atteinte du SNC. - Participants présentant des complications graves de la leucémie qui mettent immédiatement la vie en danger, comme une infection disséminée / non maîtrisée, un saignement non maîtrisé et/ou une coagulation intravasculaire disséminée non maîtrisée. - Participants atteints d’insuffisance cardiaque ou de maladies cardiaques significatives sur le plan clinique, - Participants ayant eu une chirurgie majeure ≤ 2 semaines avant de commencer CC-91633. Les participants doivent s’être rétablis de tout effet cliniquement significatif d’une chirurgie récente. - Personnes enceintes ou qui allaitent. - Participants présentant une infection connue par le virus de l’immunodéficience humaine. - Participants atteints d’une infection chronique et active connue par le virus de l’hépatite B ou le virus de l’hépatite C (VHC). - Participants recevant un traitement continu avec administration chronique et thérapeutique d’anticoagulants (p. ex., warfarine, héparine de faible poids moléculaire, inhibiteurs du facteur Xa). - Participants ayant des antécédents de deuxièmes cancers concomitants nécessitant un traitement systémique actif et continu - Participants ayant une diarrhée, des vomissements ou une malabsorption cliniquement significatifs qui semblent limiter l’absorption des médicaments administrés par voie orale.