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Étude sur le BMS-986416 avec et sans nivolumab dans le traitement de certaines tumeurs solides - CA102-003

Mis à jour: 29 mars, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 1

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Expérimental: Partie 1A : Monothérapie (BMS-986416)
Médicament: BMS-986416
Expérimental: Partie 1B : Traitement en combinaison (BMS-986416 + nivolumab)
Médicament: Nivolumab, BMS-986416

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion : –  Participants présentant une tumeur solide sélectionnée localement avancée non résécable, confirmée histologiquement ou cytologiquement, métastatique, ou récurrente –  Types de tumeur admissibles : cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC), carcinome urothélial (CU), carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC), carcinome hépatocellulaire (CHC), carcinome colorectal à microsatellites stables (CCR MSS), ou adénocarcinome canalaire pancréatique (ACCP) –  Résistante/réfractaire ou intolérante aux traitements usuels existants connus pour procurer des bienfaits cliniques –  Maladie mesurable selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST v. 1.1) –  Maladie admissible à une biopsie en série Critères d’exclusion : –  Maladie cardiovasculaire non maîtrisée ou importante –  Maladie connue du tissu conjonctif comme le syndrome de Marfan, d’Ehlers-Danlos ou de Loeys-Dietz –  Exigence médicale pour les anticoagulants ou les antiplaquettaires chroniques (sauf l’aspirine à faible dose , ce qui est autorisé) D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent

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