Active, Not Recruiting
Une étude prospective non interventionnelle chez des patients recevant un traitement adjuvant par Nivolumab pour leur mélanome réséqué, en conditions de vie réelle en France - CA209-7HU
Mis à jour: 17 mars, 2022 | ClinicalTrials.gov
Sexe(s)
Tranche d’âge
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Pour plus d’informations sur la participation à des essais cliniques de Bristol Myers Squibb, veuillez consulter le site www.BMSStudyConnect.com. Critères d’inclusion : - Patients présentant un diagnostic principal de mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques ou maladie métastatique ayant subi une résection complète et ne présentant aucun signe de maladie - La décision d’administrer un traitement adjuvant par Nivolumab a déjà été prise - Patients donnant un consentement éclairé oral pour participer à l’étude Critères d’exclusion : - Tout patient présentant un diagnostic actuel de mélanome avancé persistant - Patients présentant un diagnostic principal actuel d’un cancer autre que le mélanome avancé, c.-à-d., un cancer autre qu’un mélanome qui nécessite un traitement systémique ou autre traitement ou n’a pas été traité de manière curative (à la discrétion de l’investigateur) - Tout patient actuellement inclus dans un essai clinique interventionnel pour le traitement de son mélanome (remarque : les patients qui ont terminé leur participation à un essai interventionnel ou qui ne reçoivent plus le médicament à l’étude et ne sont suivis que pour la SG/SSR peuvent être inclus. Dans le cas d’une étude en aveugle, le bras de traitement doit être connu). - Femmes enceintes - Personne sous tutelle D’autres critères d’inclusion/exclusion définis dans le protocole s’appliquent
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