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Innocuité et efficacité du BMS-986263 chez les adultes atteints de cirrhose compensée (maladie du foie) causée par la stéatohépatite non alcoolique (SHNA) - IM025-017

Mis à jour: 9 janvier, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 21-75

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Expérimental: BMS-986263 Dose A
Médicament: BMS-986263
Expérimental: BMS-986263 Dose B
Médicament: BMS-986263
Comparateur placebo: Placebo
Autre: Placebo

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion : - Participants présentant un score de fibrose par biopsie du foie de stade 4 (réseau de recherche clinique sur la SHNA) effectué dans les 12 mois - Les hommes et les femmes doivent accepter de suivre les méthodes de contraception Critères d’exclusion : - Aggravation de la maladie hépatique ou de toute maladie qui pourrait compromettre la sécurité des participants selon l’avis du chercheur - Statut immunodéprimé connu ou toute maladie ou affection qui pourrait compromettre la sécurité des participants - Exposition antérieure au BMS-986263 - Examen physique anormal cliniquement pertinent, signes vitaux, ECG, ou des analyses de laboratoire cliniques - Décompensation hépatique D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent

Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
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Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel

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