Critères d’inclusion : - Statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) ≤‘ 1 - CBNPC de stade IIIA, IIIB ou IIIC (T1-2 N2-3 M0, T3 N1-3 M0 ou T4 N0-3 M0) localement avancé et confirmé par examen histologique, selon la 8ème classification TNM. - Récemment diagnostiqué et naïf de traitement, sans traitement anticancéreux local ou systémique antérieur administré comme traitement primaire pour une maladie localement avancée. Critères d’exclusion : - Toute affection, y compris médicale, émotionnelle, psychiatrique ou logistique, qui, de l’avis de l’investigateur, empêcherait le patient d’adhérer au protocole ou augmenterait le risque associé à la participation à l’étude. - Traitement antérieur avec un anticorps anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 ou anti-CTLA-4, ou tout autre anticorps ou médicament ciblant spécifiquement les voies de co-stimulation des lymphocytes T ou les voies des points de contrôle. - Infection active nécessitant un traitement systémique dans les 14 jours précédant la randomisation. - Antécédent de tumeur maligne active au cours des 3 années précédentes, sauf pour les cancers localement curables et qui ont été apparemment guéris, - Patients présentant une maladie auto-immune active, connue ou suspectée ou une affection nécessitant un traitement systémique avec des corticostéroïdes (> 10 mg d’équivalent de prednisone par jour) ou d’autres médicaments immunosuppresseurs dans les 14 jours avant le début de la randomisation. - Antécédents de greffe d’organe ou de tissu nécessitant une utilisation systémique d’agents immunosuppresseurs. - Signes cliniques de perte auditive et de radiothérapie thoracique antérieure. D’autres critères d’inclusion/d’exclusion définis dans le protocole peuvent s’appliquer