Active, Not Recruiting
Une étude comparant l’adminisitration en néoadjuvant d’une chimiothérapie plus nivolumab par rapport à une chimiothérapie plus placebo, suivie d’une résection chirurgicale et de l’administration en adjuvant de nivolumab ou placebo chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules résecable de stade II-IIIB - CA209-77T
Mis à jour: 5 avril, 2024 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Active, Not Recruiting
Critères d’inclusion : - Patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IIA à IIIB suspecté ou confirmé par examen histologique, considéré comme résécable - Absence de métastases cérébrales - Naïfs de traitement (aucun traitement anticancéreux systémique antérieur) - Statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) ≤ 1 - Capacité à fournir des tissus tumoraux issus d’une chirurgie ou d’une biopsie pour les biomarqueurs Critères d’exclusion : - Les patients atteints d’une maladie auto-immune active, connue ou suspectée sont exclus - Tout test positif pour le virus de l’hépatite B, le virus de l’hépatite C, ou le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) indiquant une infection aiguë ou chronique - Tout traitement anticancéreux antérieur, y compris cytotoxique, traitement par immuno-oncologie (IO), agents ciblés ou radiothérapie D’autres critères d’inclusion/exclusion définis dans le protocole peuvent s’appliquer
Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales
