Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Rechercher sur Study Connect

Active, Not Recruiting

Une étude d’immunothérapie expérimentale évaluant le BMS-986288 seul et en association avec le Nivolumab pour des cancers solides avancés - CA043-001

Mis à jour: 17 avril, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Communiquez avec nous pour obtenir de l’aide
833-673-6134

Impression du resumé

SONGEZ-VOUS À PARTICIPER À CET ESSAI?
Imprimez cette page et le guide pour vous aider dans vos échanges avec votre médecin.
Utilisez le guide en matière d’essai pour connaître le processus de participation à un essai clinique. Soyez au fait des principaux facteurs à considérer avant de prendre une décision et dressez la liste des questions à poser à l’équipe de soins de santé.

Détails de l’essai

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • Active, Not Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Expérimental: Groupe A : BMS-986288 en monothérapie
Médicament: BMS-986288
Expérimental: Groupe B : BMS-986288 en association avec le Nivolumab
Médicament: BMS-986288, Nivolumab
Expérimental: Partie 2C : BMS-986288 en combinaison avec le Nivolumab et le Régorafénib
Médicament: Nivolumab, Régorafénib, BMS-986288

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion : - Confirmation histologique ou cytologique d’une tumeur solide sélectionnée avancée (métastatique, récurrente et/ou non résécable) avec une maladie mesurable et au moins une lésion accessible pour la biopsie - Indice de performance de l’Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1 - A reçu au moins un schéma thérapeutique standard dans un état de maladie avancée ou métastatique selon l’histologie de certaines tumeurs solides puis a connu une progression de la maladie, une récidive, ou une intolérance. Critères d’exclusion : - Maladie auto-immune active, connue ou soupçonnée - Cancer actif nécessitant une intervention concomitante - Les cancers ou tumeurs primaires du système nerveux central (SNC) avec métastases du SNC comme seul site de la maladie seront exclus . D’autres critères d’inclusion/exclusion dans le protocole s’appliquent.

Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 -
Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel