Recruiting
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité et l’efficacité préliminaire du CC-99282 seul et en association avec des agents anti-lymphomes chez des participants atteints de lymphomes non hodgkiniens récidivants ou réfractaires (LNH R/R) - CC-99282-NHL-001
Mis à jour: 3 avril, 2024 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : - Antécédents de lymphome non hodgkinien (LNH) avec maladie récidivante ou réfractaire - A un indice de performance ECOG (Groupe d'oncologie coopérative de l'Est) de 0, 1 ou 2 Critères d’exclusion : - Espérance de vie de 2 mois ou moins - Reçu un traitement anticancéreux systémique antérieur (approuvé ou expérimental) de 5 demi-vies ou moins ou 4 semaines avant le début du CC-99282, selon la période la plus courte - Reçoit un traitement immunosuppresseur systémique chronique ou des corticostéroïdes ou présente une maladie du greffon contre l’hôte (MGCH) cliniquement significative - Altération de la fonction cardiaque ou maladie cardiaque cliniquement significative D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent
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