Recruiting
Étude de suivi de divers types de tumeurs - CA209-8TT
Mis à jour: 5 mai, 2025 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : - Consentement éclairé écrit et signé. - Vous êtes admissible à recevoir le traitement à l’étude de façon continue au cours de l’étude principale, y compris la poursuite du traitement en dépit de la progression de la maladie selon l’évaluation de l’investigateur dans l’étude principale. - Votre traitement est interrompu dans l’étude principale après une réponse durable ou vous êtes admissible à reprendre votre traitement comme défini dans l’étude principale. - Les femmes en âge de procréer et les participants hommes sexuellement actifs doivent accepter de suivre les instructions relatives à la ou aux méthode(s) de contraception décrites ci-dessous et mentionnées dans le formulaire de consentement éclairé. Critère d’exclusion : - Le participant n’est pas admissible au traitement à l’étude selon les critères d’admissibilité de l’étude principale. - Les participants qui ne bénéficient pas d’avantages cliniques selon l’évaluation de l’investigateur. - Tout événement indésirable (EI) clinique, toute anomalie de laboratoire ou toute maladie intercurrente qui, de l’avis de l’investigateur, indiquent que la participation à l’étude n’est pas dans l’intérêt supérieur du participant. - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent
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