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  • NCT03208322

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Early Post-marketing Study of Daclatasvir (Daklinza®) + Asunaprevir (Sunvepra®) in the Treatment of Chronic Hepatitis C (CHC) in Adults - AI447-121

Mis à jour: 23 août, 2018   |   ClinicalTrials.gov

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Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
DCV + ASV at a sentinel site
Other: Non-Interventional

Principaux critères d’admissibilité

For more information regarding Bristol Myers Squibb (BMS) Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com Inclusion Criteria: - at least 18 years of age with CHC, GT-1 - treatment-naïve and treatment-experienced (null or partial) responders - intolerant to interferon (IFN) - with or without cirrhosis Exclusion Criteria: - patients who received DCV and ASV as part of a clinical trial - patients who received DCV and ASV for any indication other than that which is locally approved - contraindications included in the approved Mexican prescribing information Other protocol defined inclusion/exclusion criteria could apply

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Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel

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